VÄLKOMMEN

Visar inlägg med etikett stöd. Visa alla inlägg
Visar inlägg med etikett stöd. Visa alla inlägg

fredag 20 mars 2015

Att våga ta plats



Jag läser andra anhörigas kommentarer på Cancerkompisar.se och slås gång på gång av hur många anhöriga som inte tar plats, som inte tänker på sig själv.

Jag känner igen allt från den tiden när min man var sjuk i cancer.
Jag grät i min ensamhet
Jag hade svårt att be om hjälp
Jag vågade inte berätta

Min man ville vara kvar hemma så länge det gick och till slut dog han hemma. Jag blev den som tog hand om allt.
Hus, barn, trädgård, ekonomi, mitt jobb och utöver blev jag även den sambandscentral som alla vände sig till.
ALLA som ville veta hur han mådde. De få som vågade prata med honom själv fick heller inga svar då han var fullt upptagen med att leva sitt liv, med all rätt, den lilla tid han visste att han hade kvar.

Men ingen frågade hur jag mådde. Vem såg mig och vad är det som gör att jag som anhörig inte tar plats?

Beror det på omvärlden? De som inte vet hur det är, som inte har den erfarenheten kan inte heller förstå. Så klart är det så!

Vad gör ni för att orka:
Jag orkar inte mer! Jag tar hand om mina barn, gör allt för min pappa som är svårt sjuk i cancer, gör allt för min mamma och jag är så trött.   

Min heliga kvart:
Jag har 15 minuters resa mellan  mitt jobb och hemmet. Då kommer tårarna. Så skönt att få släppa ut allt, samla ork att möta barnen och vara glada mamman. Vill inte oroa dem mer än nödvändigt. 

Vet inte hur det gått:
Nu vågar jag inte ringa och fråga hur det gick.... Måste samla kraft, ork och mod.

Jag är rädd:

Fler och fler symptom kommer hon att dö? Det snurrar av tankar i mitt huvud. Hur släpper ni fasaden och berättar för era nära hur ni mår? Jag biter ihop men snart bryter jag ihop. Är rädd att berätta allt som jag känner för min sambo. Alla fruktansvärda tankar som rör sig därinne. Vill inte bli besviken på honom, att han inte lyckas trösta mig, att han kommer se på mig annorlunda. Är rädd för andras reaktioner. Vill inte bli något slags offer, att det ska vara synd om mig.
Det här var bara några exempel på vad anhöriga pratar om. Jag känner mig lättad varje gång jag ser att någon gjort ett inlägg för jag vet att det kan lätta något.
Att våga berätta, för någon som förstår, någon som är i samma situation, innebär att jag behöver inte förklara mig. Det innebär också att jag vet att jag är inte ensam. Och bara det kan ge stöd, tröst och hopp.

#vågaprata

Det är nödvändigt som anhörig att ta plats. Att hitta egentid. Hur ska jag annars orka vara det stöd som är så nödvändigt för den sjuke.
Tipsa gärna #anhörigtillcancer om Cancerkompisar.se

GÖR en bra dag!

tisdag 10 mars 2015

Vad ska jag säga?


Telefonen ringer och jag hör en manlig som röst säger
- har jag kommit till Cancerkompisar?

Innan jag hinner svara ja och fråga vem han själv är fortsätter han
- jag har fått cancer och vet inte vad jag ska säga, hur jag ska kunna berätta det för min dotter?

Jag frågade hur gammal hon är
- hon är 20 år

Jag får veta att de bägge två bor i Lund. Vi resonerar fram och tillbaka om han ska berätta det för henne själv. Om han ska be henne ta kontakt med sin läkare. Om han ska bjuda hem henne eller berätta det på telefon eller inte. Om hur mycket kan ska berätta. Om han ska linda in det något.
Massor av frågor och jag säger att här finns inget rätt eller fel utan att det viktigaste är att våga prata och våga berätta.

-Tack snälla för hjälpen säger han och så är samtalet slut.

Jag stannar upp och funderar över vad som nyss hände. Vi på Cancerkompisar arbetar med anhöriga till cancerdrabbade och inte de som själva är sjuka. Men jag förstår hur svårt det är att vara sjuk och behöva berätta för sina nära och kära.

Jag hoppas att han berättar för sin dotter om att Cancerkompisar.se finns om hon behöver prata med någon annan anhörig som kan förstå hur just hon har det.

GÖR en bra dag!






Carpe Diem!
ps. för att kommentera klicka under inlägget på kommentarer

måndag 9 mars 2015

Framtiden

Styrelsen Cancerkompisar


Cancerkompisar växer och har i dagarna flyttat in till forskningsbyn Medeon i Malmö.
Här får vi det stöd och det nätverk vi behöver för att driva de anhörigas frågor.

Vår vision är att alla anhöriga ska få en bättre livskvalité. Ingen ska behöva känna sig ensam och vara utan stöd.
Cancerkompisar ger stöd, tröst och hopp till anhöriga till cancerdrabbade.
Hur?
Det är enkelt!
Du skapar dig din egen profil genom att logga in på Cancerkompisar.se  och klickar på det röda hjärtat längst upp till höger på sidan. Du hittar du andra i samma situation. Någon som förstår precis hur du har det.
Du som läser detta, tipsa gärna andra om Cancerkompisar.


Stort tack till alla som kom och firade med oss.

På bilden syns Medeons vd, Ulf G Andersson, som stöttar verksamheten.



Aliki Bendzovski - Cancerkompisars advisory board

Katarina Jönsson från Handelskammaren på plats
Lena Ekelius, läkare på Capio och hennes Ada,

Jens Grip, Odd Hill, Alexandra Lellky och Carolina Erlandsson, Odd Hill. De är dessa som byggt tekniken bakom Cancerkompisar.se
Stefan Hansson, Skaneus Support AB
Kajsa Lind och Susanne Pieler, The Big Plan, byrån som tagit fram Cancerkompisars kommunikation och budskap
Suzanne Richter, Sten K J stiftelse
Helena Kurki, styrelse Cancerkompisar, Tommy Aspegren, Region Skåne och Mef Nilbert, professor onkologi/chef Regionalt Cancercentrum Syd
Tomas Isaksson, styrelseledamot, Swedbank
Olas Sellert, ordförande Cancerkompisar, Trägårdh Advokatbyrå





TACK!




onsdag 4 mars 2015

Tillbaka till det förbjudna

När jag började blogga sommaren 2009 skrev jag det här

ATT
blogga är ju inne nu!
"Det vill jag mé" - ja, så tänkte jag för några månader sen. Allt nytt är ju spännande i min värld i alla fall.
Sen hände inte mycket.
Jag började att inse att detta tar tid - att jag måste tycka att det är roligt för att det ska fungera.
Så en strategi behövdes.
Vad jag vill med min blogg och bloggandet?
Vad är lämpligt att skriva om och hur ofta jag borde skriva?
Jag funderade på vem läsaren skulle kunna vara?
Ja, min kära dotter Alexandra ställde alla dessa frågor till mig redan innan jag började blogga.

Så nu har jag en strategi!

Jag MÅSTE bara få "sticka upp huvudet" och säga vad jag tycker och ta av mig masken och nu är jag "fast".
Om någon vill läsa eller t o m kommentera mina inlägg så är det bonus.

Vad hände med min strategi?
Den har förändrats. Jag har förändrats. Andra runt omkring mig förändras.
Foto: André de Loisted
Det var Alexandra, min dotter, som kom med idén att jag skulle börja blogga för att sätta ord på de förbjudna tankar jag bar inom mig under min cancerresa. Allt det jag skrev om i min dagbok.
Vi fick veta att min Björn hade cirka tre månader kvar att leva. Cancerresan blev 10 långa, gräsliga månader som slutade med att min man, den man jag träffat mitt i livet, dog hemma i vårt vardagsrum bara 51 år gammal.

Det är idag över 10 år sedan min Björn dog och mina förbjudna tankar är bearbetade då jag idag vet att det inte var förbjudna tankar, fastän det kändes så då. Jag levde i kris. En människa som är i kris tänker inte rationellt. Jag som anhörig vågade inte ta plats, det var ju inte jag som var sjuk, och till sist kunde jag inte trycka ner all oro och ångest längre. Jag kände mig så ensam och det kändes som om att ingen i hela världen förstod mig och hur jag hade det.

I dag arbetar jag med Cancerkompisar, är en av grundarna, som hjälper andra anhöriga i deras cancerresor. Vi ger stöd, tröst och hopp genom förmedlingstjänsten - Cancerkompisar.se

Idag hör jag hur andra anhöriga till cancerdrabbade brottas med sina förbjudna tankar, som de uttrycker det, men det finns ju inget förbjudet. Vi är bara mänskliga varelser som lever våra liv och försöker göra så gott vi kan vilket är svårt när jag befinner mig mitt i en kris. De som inte upplevt det har ingen aning om hur det känns. Det finns tyvärr många oförstående arbetsgivare. Det finns vänner som försvinner för att de själva är rädda, rädda för döden.
En del handlar om okunskap, okunskap och okunskap.
Cancer=död?
Nej inte alls! Överlevnaden är idag 71 % och forskningen går bara framåt.

Mitt syfte med den här bloggen framöver kommer att vara att få omvärlden att inse att gruppen anhöriga till cancerdrabbade är stor. Om kunskap sprids så finns det hopp.

Nu är jag tillbaka och jag kommer att fortsätta där allt en gång började, om hur mina förbjudna tankar, från alla mina dagboksanteckningar, la grunden för Cancerkompisar.se.

GÖR en bra dag!


Carpe Diem!
ps. för att kommentera klicka under inlägget på kommentarer

måndag 2 juni 2014

HOPP!

Kl. 9.25

Sudddig bild från nätet, kanske för att de hoppar

Bra blogginlägg av Caroline 17 år, en av bloggarna på Cancerkompisar, som skriver om hopp.

Vi på Cancerkompisar läser mängder av berättelser och ser den respons som dessa har. När jag kan få läsa om hur andra har det känner jag igen mig och jag inser att jag är inte ensam. Det kan göra att det i bland kan kännas lite lättare. Stressen och oron minskar om så bara för en kort stund.

Anhörig till cancerdrabbad=kompisarna ger varandra både stöd, tröst och hopp och det känns så gott att veta.

Läs du också; HÄR

GÖR en bra dag!

Carpe Diem!
ps. för att kommentera klicka under inlägget på kommentarer

onsdag 23 april 2014

Hjälp oss hjälpa

Kl. 8.48

I Sverige finns över 1 miljon anhöriga till cancerdrabbade. Män, kvinnor, tjejer, killar, barn och unga.
Någons make, hustru, syster, bror, dotter, mamma, pappa, svärfar eller barn.
1 av 3 får cancer men alla vi berörs även arbetskamrater och vänner.

Är du en av dem?

Vi på Cancerkompisar vill kunna ge STÖD, TRÖST och HOPP genom att förmedla kontakter med någon som är i samma situation.

Känner du någon som behöver en cancerkompis så berätta gärna om oss.
Hjälp oss hjälpa genom att sprida att vi finns.

GÖR en bra dag!






Carpe Diem!
ps. för att kommentera klicka under inlägget på kommentarer

torsdag 19 december 2013

Känner mig uppgiven

Kl. 8.40

I dag känner jag mig lite uppgiven.

Varje, ja varje dag kommer det mail från anhöriga som mår dåligt. Anhörig till cancerdrabbad som varje dag lever med oro och strödd. De behöver bara någon att prata med någon som är i samma sits.

Vi på Cancerkompisar vill bara hjälpa, ge stöd, tröst och en gnutta hopp. Vi har startat den här insamlingen för att kunna bygga en förmedlingstjänst på nätet men har inga pengar.
Jag och Alexandra arbetar 100 % ideellt med detta, varje dag.

Bidra snälla, om så bara med 100 kr till INSAMLINGEN eller till vårt bankgiro

Ge en gåva - bankgiro 167-8978

Välkommen med din gåva så vi kan hjälpa anhöriga till cancerdrabbad att få kontakt med andra i samma situation. All matchning sker i dag manuellt.
Pengarna går oavkortat till verksamheten .

GÖR en bra dag och GÖR skillnad för någon.


Carpe Diem!
ps. för att kommentera klicka under inlägget på kommentarer

lördag 9 november 2013

Det går inte att blunda längre

Kl. 11.30

1 av 3!
I natt dog ännu en i min närhet av cancer. Ingen som jag själv kännner eller ens träffat men jag känner de anhöriga.
Ännu en anhörig till cancerdrabbad vars vardag förändras.

Även om jag inte hade jobbat men föreningen Cancerkompisar hade jag kunnat undgå att se eller höra allt kring cancer.
Det går inte blunda när jag ständigt läser i tidningar, ser på tv eller på nätet Cancerfondens slogan "1 av 3 får cancer men alla berörs".

Om jag nu ska tycka något eller reflektera kring om det kan komma något gott utav allt detta. Jo, för min egen del känner jag att jag ständigt kommer i kontakt med mina känslor.
Det hugger till lite i hjärtat eller trillar en tår längs kinden när jag får höra om andras öden.
Hur skulle jag kunna låta bli? Som när vi fick det här mailet till Cancerkompisar var det svårt att hålla känslorna borta.

”I år förlorade jag min syster efter lång tid sjuk i bröstcancer. Min syster var ensamstående med sin dotter på 12 år. Strax innan min syster gick bort fick jag veta att hon ville att jag skulle få vårdnaden över hennes dotter. Efter en lång process med papper och socialen har jag nu fått vårdnaden utan problem. Att vara 12 år och förlora sin mamma och behöva ändra hela sitt liv och flytta från stan till landet och bo tillsammans med sina små kusiner på 2 och 4,5 år är ingen lätt omställning, så nu letar jag fonder o stipendier jag kan söka till henne o även för oss som familj. någon här som vet vart jag kan hitta det jag söker?" Hälsningar Åsa.

Jag är själv anhörig och därför uppmanar jag dig - "hjälp oss att hjälpa andra"!

Carpe Diem!
Du behöver inte att låsa in dig, dela dina tankar med någon som är som du, som också är anhörig till cancerdrabbad.
Be att få en egen cancerkompis.
Kontakta Cancerkompisar och få någon att prata med, någon som är i din situation.
Få en cancerkompis.
Det finns ett ljus i tunneln. Jag kan ju bara leva här och nu.
Vi på Cancerkompisar ger stöd, tröst och hopp.
SNÄLLA sprid att vi finns.

Sprid att den här bloggen finns, GILLA oss på Facebook (Cancerkompisar.se) eller anlita mig som föreläsare.
Du hittar mig på Cancerkompisar.se 
CARPE DIEM!
ps. för att kommentera klicka under inlägget på kommentarer